AstraZeneca: No hay evidencia sobre aumento de riesgo de efectos adversos por vacuna contra Covid-19
Imagen con fines ilustrativos
La aplicación de la vacuna de AstraZeneca contra Covid-19 ha sido suspendida en algunos países por aparentemente causar efectos secundarios graves como embolia pulmonar o trombosis.
Desde la farmacéutica, el director de Asuntos de Gobierno y Comunicación para Centroamérica y el Caribe, Gustavo Guillén, explicó a Noticias Columbia que un análisis de los datos de seguridad que cubre casos reportados de más de 17 millones de dosis de vacuna administrada no ha mostrado evidencia de un aumento del riesgo de estas situaciones.
De hecho, el número reportado de este tipo de eventos para la vacuna de AstraZeneca no es mayor que el número que habría ocurrido naturalmente en la población no vacunada, agrega.
También mencionó que no hay evidencia disponible de aumento del sangrado en más de 60.000 participantes inscritos en ensayos clínicos. En términos de calidad, no hay problemas confirmados relacionados con ningún lote de la vacuna, utilizado en Europa o en el resto del mundo.
El epidemiólogo Juan José Romero explicó esta mañana en Noticias Columbia que la vacuna se encuentra en una constante fase 4 y estas situaciones podrían darse.
[audiosrc=»/MP3/2020noviembre/ASTRAJJ1.mp3″]El experto explicó en qué consisten las situaciones que aparentemente se han presentado producto de la vacuna.
[audiosrc=»/MP3/2020noviembre/ASTRAJJ2.mp3″]El epidemiólogo mencionó que eventualmente, en este o cualquier otro medicamento, puede ocurrir que un lote particular tenga algún defecto por lo que se procede a investigar.
También dijo que estos efectos adversos se están queriendo asociar con muerte por lo que puede afectar la campaña de vacunación.
Finalmente el vocero de AstraZeneca dijo que están realizando una cuidadosa revisión de todos los datos de seguridad disponibles, incluidos estos eventos, y aseguró que la farmacéutica se compromete a compartir la información que sea necesaria y surja de esto.
