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Este viernes el Ministerio de Salud notificó la autorización del uso de la vacuna contra Covid-19 de la farmacéutica AstraZeneca.
La evaluación la hizo la Dirección de Regulación de Productos de Interés Sanitario tras recibir la solicitud de la compañía el pasado 24 de febrero, junto con los requisitos que demuestran la calidad, seguridad y eficacia de esta vacuna.
Este era un paso obligatorio antes de la llegada del producto al país, de momento no se dio una fecha exacta pero se prevé que sea para mayo próximo.
Los documentos a revisar eran la carta certificada de la autorización de comercialización condicional emitida por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), declaración jurada en la cual se confirme que el producto ofrecido corresponde en todo sentido al producto que autorizó EMA, información farmacológica y de etiquetado, así como certificados de buenas prácticas de manufactura.
