Noticias Columbia conversó con Graciela Morales, líder de asuntos científicos y médicos para mercados emergentes de la división de vacunas de Pfizer. Observe aquí la entrevista.
Morales se refirió al trámite que la empresa sigue ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) para la aprobación urgente de la vacuna.
Explicó que el 10 de diciembre es una fecha clave pues la FDA se reúne con un panel de expertos en vacunas quienes harán revisión de los datos y luego de analizar la evidencia anunciarán si se aprueba la desarrollada por Pfizer.
La farmacéutica y su aliada alemana BioNTech anunciaron que la vacuna ha demostrado hasta un 95 % de eficacia en pruebas clínicas preliminares, y que podría suministrarse a población de riesgo a partir de diciembre.
En esta entrevista Morales explica el proceso que se sigue para que llegue a nuestro país, cómo se aplicaría, cuáles efectos secundarios se han documentado y cómo reaccionaron los pacientes de distintas edades, entre otros temas.
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